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Rhodium(I) complexes of the conformationally rigid IBioxMe4Ligand : isolation of a stable low-coordinate T-shaped complex

机译:构象刚性IBioxMe4Ligand的铑(I)配合物:稳定的低坐标T形配合物的分离

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摘要

The isolation, characterization and reactivity of a T-shaped rhodium(I) complex containing Glorius’ bioxazoline derived N-heterocyclic carbene ligand IBioxMe4 is described: [Rh(IBioxMe4)3][BArF4] (1). 1 represents a rare example of a solution-stable “naked” 14-electron complex and is characterized in the solid state by highly distorted ligand geometries and Rh···C distances >3.1 Å for the IBioxMe4 alkyl substituents. Consistent with the bulky nature of the NHC ligand, no reaction was observed with excess IBioxMe4, PCy3, or norbornadiene. Reaction of 1 with CO, however, led to coordinatively saturated [Rh(IBioxMe4)3(CO)][BArF4] (2).
机译:含有Glorius的生物恶唑啉衍生的N-杂环卡宾配体IBioxMe4的T形铑(I)配合物的分离,表征和反应性描述为:[Rh(IBioxMe4)3] [BArF4](1)。图1表示溶液稳定的“裸” 14电子配合物的稀有实例,并且在固态下具有高度扭曲的配体几何形状,并且IBioxMe4烷基取代基的Rh··C距离> 3.1Å。与NHC配体的庞大性质一致,未观察到与过量的IBioxMe4,PCy3或降冰片二烯的反应。但是,1与CO的反应导致配位饱和[Rh(IBioxMe4)3(CO)] [BArF4](2)。

著录项

  • 作者

    Chaplin, Adrian B.;

  • 作者单位
  • 年度 2014
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 en
  • 中图分类

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